重组人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)

重组人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),科研试剂,广泛应用于细胞生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。M-CSF的来源包括成纤维细胞,活化的巨噬细胞,子宫内膜分泌上皮,骨髓基质细胞和活化的内皮细胞。M-CSF对破骨细胞祖细胞的存活和增殖是必需的。M-CSF还可以促进和增强巨噬细胞对肿瘤细胞和微生物的杀伤,调节巨噬细胞释放细胞因子和其他炎症调节因子,并刺激细胞吞噬作用。怀孕期间M-CSF增加,以支持蜕膜、胎盘的植入和生长。

重组小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF),Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF),Mouse,Recombinant

重组小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF),粒细胞集落刺激因子(G-CSF)又称CSF-3和MGI-1G,是IL-6超家族的一种细胞因子和激素。G-CSF由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞和骨髓基质细胞表达。粒细胞集落刺激因子刺激骨髓产生粒细胞和干细胞,特别刺激中性粒细胞系的增殖和分化。G-CSF被用来刺激化疗后白细胞的产生,也被用来增加骨髓移植后造血干细胞的数量。

重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF),Granulocyte Colony Stimulating Factor(G-CSF),Human,Recombinant

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)含有内二硫键。在集落刺激因子家族中,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是白血病髓系细胞向粒细胞和巨噬细胞分化的最有效诱导因子。细菌内毒素、TNF、白细胞介素-1和GM-CSF可诱导粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的合成。前列腺素E2抑制粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的合成。在上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞中,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的分泌是由白细胞介素17诱导的。

重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor(hGM-CSF),Mouse,Recombinant

重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)最初被认为是一种支持粒-巨噬细胞祖细胞体外集落形成的生长因子。它是由多种不同类型的细胞(包括活化的T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞)在细胞因子和其他免疫与炎症刺激下产生的。除了粒-巨噬细胞祖细胞外,GM-CSF也是红细胞、巨核细胞和嗜酸性粒细胞祖细胞的生长因子。在成熟的造血细胞中,GM-CSF是激活粒细胞、单核/巨噬细胞和嗜酸性粒细胞效应功能的存活因子。

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor(hGM-CSF),Human,Recombinant

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor(hGM-CSF),Human,Recombinant,人粒-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)是一种造血生长因子,主要参与粒细胞和单核细胞的生成。它是由T细胞和巨噬细胞对抗原的反应,以及内皮细胞和成纤维细胞在诱导各种细胞因子后产生的。hGM-CSF是一个含有127个氨基酸的单体蛋白,具有六个糖基化位点和两个二硫键。糖基化和非糖基化hGM-CSF,显示出相似的生物活性。除了与粒细胞和巨噬细胞的生长和发育有关外,hGM-CSF对红细胞和巨核细胞的增殖也是必不可少的。

重组小鼠干扰素-γ(IFN-γ),Interferon gamma (IFN-γ) Mouse Recombinant

重组小鼠干扰素-γ(IFN-γ),Interferon gamma (IFN-γ) Mouse Recombinant,小鼠IFN-γ(mIFN-γ)与人干扰素-γ(hIFN-γ)具有41%的序列同源性,是巨噬细胞激活因子,IFN-γ的活性形式是一个二聚体,是由两个反平行相互锁定的单体组成,启动IFN-γ/JAK/STAT通路。IFN-γ信号转导具有多种生物学功能,主要与宿主防御和免疫调节有关,包括抗病毒和抗菌防御、细胞凋亡、炎症反应、先天免疫和获得性免疫等。

重组小鼠干细胞因子(SCF),Stem Cell Factor(SCF) Mouse Recombinant 

重组小鼠干细胞因子(SCF),Stem Cell Factor(SCF) Mouse Recombinant ,干细胞因子(SCF)是一种造血早期发挥活性的造血生长因子。SCF刺激骨髓培养中的髓系、红系和淋巴系祖细胞的增殖,并与集落刺激因子协同作用。SCF在造血、精子发生和黑色素生成中起着重要作用。它还促进肥大细胞的粘附、迁移、增殖和存活。重组小鼠干细胞因子(rmSCF)是一个含165个氨基酸的糖基化多肽链。

重组人表皮生长因子(rhEGF)

重组人表皮生长因子(rhEGF),重组人表皮生长因子(rhEGF)的溶解性,重组人表皮生长因子(rhEGF)在水中的溶解性,重组人表皮生长因子(rhEGF)在生理盐水中的溶解性,重组人表皮生长因子(rhEGF)在PBS缓冲液中的溶解性,重组人表皮生长因子(rhEGF)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,重组人表皮生长因子(rhEGF)在细胞实验方面的应用,重组人表皮生长因子(rhEGF)在大鼠等动物实验方面的应用。

重组小鼠肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)

科研试剂,广泛应用于细胞生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。HB-EGF可与细胞表面的EGF受体(EGFR)和硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)两种受体相结合而发挥其重要的生物学作用;其本身也是一种旁分泌、自分泌生长因子和粘附分子。已研究发现在人和动物子宫内膜有HB-EGF mRNA及其蛋白的表达,在子宫内膜、胎盘和胚泡有它的受体,其可能与子宫内膜的生长和分化有关,并介导胚泡粘附、着床,参与胎盘的形成和发育,在生殖领域发挥广泛的生物学作用。

重组人肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)

肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)是EGF家族的一员。HB-EGF在巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和肌肉细胞中表达,由于与肝素具有较强亲和力而被称为HB-EGF。它在伤口愈合、心肌肥厚、心脏发育和功能方面发挥着重要作用。HB-EGF的跨膜形式是白喉毒素独特的受体,在细胞中的信号传递中发挥作用。

重组小鼠表皮生长因子(rmEGF)

重组小鼠表皮生长因子(rmEGF),表皮生长因子(EGF)是一种有效的生长因子,能刺激多种表皮和上皮细胞的增殖。此外,EGF已被证明能抑制胃液分泌,并参与伤口愈合。EGF通过一种叫做c-erbB的受体传递信号,c-erbB是一种Ⅰ类酪氨酸激酶受体。该受体还与TGF-α和VGF(痘苗病毒生长因子)结合。
重组小鼠表皮生长因子(rmEGF)是在大肠杆菌中产生的,是一个含有54个氨基酸的非糖基化多肽链,分子质量为6.2kDa。

TNF R I, /TNFRSF1A, Human

I 型 TNF 受体也称为 TNF R-p55/p60 和 TNFRSF1A。 它是 TNF 受体超家族的 I 型跨膜蛋白成员。 它在大多数细胞类型中表达。 TNF-α 或 TNF-β 与 TNF-R1 的结合启动信号转导途径,导致转录因子 NF-κB 的激活,其靶基因参与炎症反应的调节,并且在某些细胞中, 诱导细胞凋亡。 TNF-R1对于淋巴结生发中心和派尔斑的正常发育以及对抗李斯特菌等细胞内病原体至关重要。 它储存在高尔基体中并在促炎刺激后转移到细胞表面。

重组人TNF-α(肿瘤坏死因子),TNFα/TNFSF2        

TNF-α是一个同源三聚体,每个亚基的分子量为 17kDa,它在生长调节、分化、炎性反应、病毒复制、肿瘤发生、自身免疫性疾病以及病毒、细菌、真菌和寄生虫感染中都起到重要的作用。除了诱导肿瘤的出血性坏死外,TNFα还和肿瘤发生、肿瘤转移、病毒复制、败血性休克、发热、发炎和罗恩氏病、风湿性关节炎、器官移植排斥等自身免疫性疾病发生有关。 TNF-α是一种在多种肿瘤细胞和其他特定靶细胞中具有细胞毒素效应的强效淋巴因子。 

TNFβ/TNFSF1 human,重组人TNF-β/TNFSF1(肿瘤坏死因子)

TNFβ/TNFSF1 human,重组人TNF-β/TNFSF1(肿瘤坏死因子),TNF 由巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞、T 细胞、NK 细胞在细菌 LPS 刺激后分泌。 表达 CD4 的细胞分泌 TNF-α,而 CD8 细胞分泌很少或不分泌 TNF-α。 TNF-α的合成是由许多不同的刺激诱导的,包括干扰素、IL2、GM-CSF。 TNF-β 是炎症和免疫反应的有效介质。 它属于 TNF 配体家族,通过 TNFR1 和 TNFR2 发出信号。 TNF-β 由活化的 T 和 B 淋巴细胞产生,具有与 TNF-α 相似的活性。 它介导多种炎症、免疫刺激和抗病毒反应。

重组小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)

重组小鼠转化生长因子β2(TGF-β2),科研试剂,广泛应用于细胞生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。TGF-β2具有4种基本活性:是大部分类型细胞的生长抑制因子;可增强细胞外基质的沉积;具有免疫抑制作用,抑制抗原递呈细胞表达IL-12和CD40L,上调IL-10分泌;在胚胎发育期表达于离散区域,如上皮、心肌、手足的软骨和骨骼、以及神经系统,提示其具有特异性的功能。

重组小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)

重组小鼠转化生长因子β1(TGF-β1),转化生长因子β1(TGF-β1)是TGF-β超家族中三个密切相关的成员之一,具有典型的胱氨酸结结构,在细胞形成、细胞分化、生殖、发育、运动、粘附、神经生长、骨形态发生、伤口愈合等过程中发挥重要作用。TGF-β1,TGF-β2和TGF-β3是多效性细胞因子,可作为细胞开关调节免疫功能、增殖和上皮间质转化等过程。在软骨、骨骼、牙齿、肌肉、心脏、血管、造血细胞、肺、肾、肠、肝、眼、耳、皮肤和神经系统中都发现了TGF-β的表达。

重组人转化生长因子β3(TGF-β3)

转化生长因子β3(TGF-β3)属于TGF-β家族。它是多功能细胞因子,具有多种细胞功能,调节细胞增殖、生长、分化和运动,以及细胞外基质的合成和沉积。TGF-β3参与细胞分化、胚胎发生和发育。它被认为是调节腭发育过程中细胞粘附和细胞外基质(ECM)形成的分子。如果没有TGF-β3,哺乳动物就会出现一种称为腭裂的畸形。

重组人转化生长因子β2(TGF-β2)

重组人转化生长因子β2(TGF-β2),转化生长因子β2(TGF-β2)是一种分泌蛋白,属于TGF-β家族。它是一种细胞因子,具有多种细胞功能,在胚胎发育过程中起着至关重要的作用,它还能抑制白细胞介素依赖型T细胞瘤的作用。TGF-β2是一种胞外糖基化蛋白。TGF-β2缺失可能是非综合征性主动脉疾病(NSAD)的原因之一。在软骨、骨骼、牙齿、肌肉、心脏、血管、造血细胞、肺、肾、肠、肝、眼、耳、皮肤和神经系统中都发现了TGF-β的表达。重组人转化生长因子β2(TGF-β2)是一条含有112个氨基酸的多肽链,其分子质量为12.7kDa。

细胞松弛素B,Cytochalasin B 

细胞松弛素B,Cytochalasin B ,生化试剂。细胞松弛素B来源于Drechslera dematioidea,细胞松弛素(细胞松弛素B及其衍生物)在细胞内同微丝的正端结合,并引起F-肌动蛋白解聚,阻断亚基的进一步聚合。当将细胞松弛素加入到活细胞后,肌动蛋白纤维骨架消失,使动物细胞的各种活动瘫痪,包括细胞的移动、吞噬作用、胞质分裂等。它对微管没有作用,也不抑制肌收缩,因肌纤维中肌动蛋白丝是稳定的结构, 不发生组装及解聚的动态平衡。

二氢细胞松弛素B,Dihydrocytochalasin B

二氢细胞松弛素B,Dihydrocytochalasin B,二氢细胞松弛素 B (DCB) 是抑制肌动蛋白组装的细胞松弛素真菌毒素家族的成员。 它以 10 μM 的浓度阻断同步 HeLa 细胞中的卵裂沟形成和胞质分裂。 DCB 诱导四倍体并在 REF-52 细胞的 G1 期无限期地阻止细胞周期。 它还在体外增加了多重耐药 SKVLB1 细胞对紫杉醇(货号 Mb1178)和多柔比星(货号 MB1087)的药物敏感性。

细胞松弛素H,Cytochalasin H

细胞松弛素H,Cytochalasin H,细胞松弛素是抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。 这会干扰细胞运动、生长、吞噬作用、脱粒和分泌等多种过程。 Cytochalasin H 是肌动蛋白掺入细丝的有效抑制剂。 与细胞松弛素 D 一样,它也增加细丝的稳态扩散系数,表明它刺激细丝缩短。 Cytochalasin H 抑制受刺激的人中性粒细胞产生的活性氧,阻断淋巴细胞中 CD59 的内吞作用,并在体外和体内均显示出抗血管生成活性

细胞松弛素E,Cytochalasin E

细胞松弛素是抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。 这会干扰细胞运动、生长、吞噬作用、脱粒和分泌等多种过程。 Cytochalasin E 是一种含有环氧化物的 cytochalasin B 类似物,可有效和选择性地抑制内皮细胞的生长 (IC50 < 1 nM),抑制血管生成和肿瘤生长。 这种细胞松弛素不抑制葡萄糖转运或 HIV-1 蛋白酶活性。

细胞松弛素D,Cytochalasin D

细胞松弛素D,Cytochalasin D,细胞松弛素D用于肌动蛋白聚合研究和细胞学研究。细胞松弛素是真菌毒素的特征是高取代氢化异吲哚环,它与一个大环融合。它们被认为与肌动蛋白丝的带刺末端结合,从而抑制亚基的结合和分离。细胞松弛素D比细胞松弛素B有效10倍,并且不抑制单糖在细胞膜上的运输。细胞松弛素D处理可以使鱼(SH3PXD2A)的酪氨酸快速磷酸化,并激活Src。细胞松弛素D已被证明可以增加细胞内Ca2+水平并激活p53依赖通路,导致细胞周期停止。它也可以作为DNA合成、甲状腺分泌和生长激素释放的抑制剂。 

细胞松弛素C,Cytochalasin C

细胞松弛素C,Cytochalasin C,细胞松弛素是抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。 这会干扰细胞运动、生长、吞噬作用、脱粒和分泌等多种过程。 细胞松弛素 C 对小鼠的毒性比相关的细胞松弛素 D 低 10 倍,但对培养细胞的生物学有效性基本相同

细胞松弛素A,Cytochalasin A,Dehydrophomin 

细胞松弛素A,Cytochalasin A,Dehydrophomin ,细胞松弛素是抑制肌动蛋白聚合的细胞渗透性真菌代谢物。 这会干扰细胞运动、生长、吞噬作用、脱粒和分泌等多种过程。 Cytochalasin A 是 cytochalasin B 的氧化类似物,它独特地抑制 HIV-1 蛋白酶 (IC50 = 3 μM)。 细胞松弛素 A 和 B 与其他细胞松弛素的不同之处在于能够通过竞争性结合葡萄糖转运蛋白(分别为 Ki = 4.0 和 0.6 μM)来快速且可逆地抑制葡萄糖转运。 Cytochalasin A 还诱导网基网柄菌的酪氨酸磷酸酶 PTP3 的磷酸化,从而激活 STATc。

细胞色素C(猪源),Cytochrome C

细胞色素C(猪源)的溶解性,细胞色素C(猪源)在水中的溶解性,细胞色素C(猪源)在生理盐水中的溶解性,细胞色素C(猪源)在PBS缓冲液中的溶解性,细胞色素C(猪源)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,细胞色素C(猪源)在细胞实验方面的应用,细胞色素C(猪源)在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连金畔生物技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

细胞色素C(牛源),Cytochrome C

细胞色素C(牛源),Cytochrome C,细胞色素C为生物氧化过程中的电子传递体。它在酶存在的情况下,对组织的氧化、还原有迅速的酶促作用。通常外源性细胞色素C不能进入健康细胞,但在缺氧时,细胞膜的通透性增加,细胞色素C便有可能进入细胞及线粒体内,增强细胞氧化,提高氧的利用。

细胞色素C(马源),Cytochrome C   

细胞色素C(马源),Cytochrome C   ,细胞色素c已被确定为凋亡通路的重要介质。线粒体细胞色素c释放到细胞质中刺激细胞凋亡,通常被用作细胞凋亡过程的指标。研究了巴黎皂苷I (PS I)对人胃癌细胞生长(SGC7901细胞)的影响,发现其细胞质色素c水平升高。结果通过细胞色素c诱导线粒体依赖性凋亡,抑制了SGC7901细胞的增殖。

肥胖抑制素(大鼠 小鼠),Obestatin (mouse rat)

肥胖抑制素(大鼠 小鼠),Obestatin (mouse rat),CAS 号869705-22-6,Obestatin 已被用于研究其对大鼠血清葡萄糖和酶学参数的影响,并用于研究其对 wistar 大鼠血浆酰基-生长素释放肽和体重的影响
Obestatin 反对循环食欲诱导激素-ghrelin 的作用,并通过阻碍食物摄入、空肠收缩和减轻体重在体重调节中发挥重要作用。 Obestatin 通过与 G 蛋白偶联受体 39 (GPR-39) 相互作用来介导其活性。

生长抑素,Somatostatin Acetate,CAS号38916-34-6

生长抑素,Somatostatin Acetate,CAS号38916-34-6,醋酸生长抑素的溶解性,醋酸生长抑素在水中的溶解性,醋酸生长抑素在生理盐水中的溶解性,醋酸生长抑素在PBS缓冲液中的溶解性,醋酸生长抑素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,醋酸生长抑素在细胞实验方面的应用,醋酸生长抑素在大鼠等动物实验方面的应用。

链球菌蛋白G(r-SPG),

链球菌G蛋白(Streptococcal Protein G,简称SPG)是G、C型链球菌细胞壁中的一种蛋白质,能特异性地同免疫球蛋白IgG分子的Fc段结合而不影响其Fab段与抗原分子结合的能力。它不仅能与人、小鼠、大鼠IgG的全部亚类相结合,还可与豚鼠、兔、山羊、牛、绵羊和马等的IgG相结合,明显优于只能结合人、小鼠IgG的金黄色葡萄球菌蛋白A。天然SPG除含有IgG结合域之外,同时还具有白蛋白和细胞表面结合域。重组SPG去除了白蛋白和细胞表面结合域,以减少非特异性结合,它比天然SPG和SPA具有更大的亲和力。

重组小鼠血小板生成素(TPO),Thrombopoietin (TPO) Mouse Recombinant 

重组小鼠血小板生成素(TPO),Thrombopoietin (TPO) Mouse Recombinant ,血小板生成素(TPO)是一种糖蛋白激素,属于EPO/TPO家族。它由肝脏和肾脏产生,调节血小板的产生。TPO刺激巨核细胞的产生和分化,巨核细胞是从大量血小板中发芽的骨髓细胞。家族特异性细胞因子影响巨核细胞的增殖和成熟。它作用于巨核细胞发育的晚期。可能是循环血小板的主要生理调节因子。TPO还可促进缺氧致敏神经元凋亡,抑制神经元分化。

重组人血小板生成素(TPO)

血小板生成素(TPO)是一种糖蛋白激素,属于EPO/TPO家族。它由肝脏和肾脏产生,调节血小板的产生。TPO刺激巨核细胞的产生和分化,巨核细胞是从大量血小板中发芽的骨髓细胞。家族特异性细胞因子影响巨核细胞的增殖和成熟。它作用于巨核细胞发育的晚期。可能是循环血小板的主要生理调节因子。

重组人Flt3配体(Flt3L)

Fms相关酪氨酸激酶3配体(Flt3L)是一种生长因子,通过与其它生长因子结合,刺激造血多能干细胞的增殖和分化,促进NK细胞和树突状细胞亚群的增殖。Flt3L由T细胞和基质成纤维细胞产生,靶向多种细胞,包括造血干细胞、B细胞、T细胞、树突状细胞和NK细胞。Flt3L与同源酪氨酸激酶受体Flt3结合,激活JAK/STAT信号通路。

重组小鼠白血病抑制因子(LIF)

白血病抑制因子(LIF)是一种多效性细胞因子,属于长四螺旋束细胞因子超家族。LIF与白细胞介素-6(IL-6)、抑瘤素M、睫状神经营养因子、心肌营养素-1等多种细胞因子具有相似的三级结构,其在体内的功能也存在一定程度的冗余。LIF可与IL-6亚家族的共同受体(gp130)结合,然后再与自己的受体LIF受体形成三元复合物。LIF在体内的基础表达水平较低,其表达受脂多糖、IL-1、IL-17等促炎因子诱导,受IL-4、IL-13等抗炎药抑制。LIF的功能包括原始生殖细胞的增殖、胚泡着床和早期妊娠的调控以及多能干细胞的维持。

重组人白血病抑制因子(LIF)

重组人白血病抑制因子(LIF),白血病抑制因子(LIF)是一种多效性细胞因子,属于长四螺旋束细胞因子超家族。LIF与白细胞介素-6(IL-6)、抑瘤素M、睫状神经营养因子、心肌营养素-1等多种细胞因子具有相似的三级结构,其在体内的功能也存在一定程度的冗余。LIF可与IL-6亚家族的共同受体(gp130)结合,然后再与自己的受体LIF受体形成三元复合物。LIF在体内的基础表达水平较低,其表达受脂多糖、IL-1、IL-17等促炎因子诱导,受IL-4、IL-13等抗炎药抑制。LIF的功能包括原始生殖细胞的增殖、胚泡着床和早期妊娠的调控以及多能干细胞的维持。

β-淀粉样蛋白(1-42),人,β-Amyloid Peptide (1-42), human

β-淀粉样蛋白(1-42)人,β-Amyloid Peptide (1-42) human,CAS号166090-74-0,淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 是淀粉样蛋白斑块的主要成分,在阿尔茨海默病大脑的神经元中积累。 从阿尔茨海默病脑中分离的淀粉样肽的生化分析表明,Aß(1-42) 是与老年斑淀粉样蛋白相关的主要物种,而 Aß(1-40) 在脑血管淀粉样蛋白沉积物中更为丰富。

β-淀粉样蛋白(1-40),人,Amyloid β Peptide(1-40) human,CAS号131438-79-4

β-淀粉样蛋白(1-40)人,Amyloid β Peptide(1-40) human,CAS号131438-79-4,Amyloid β Peptide(1-40) human 是一种含有 40 个残基的肽,与阿尔茨海默病 (AD) 和老年唐氏综合症的发病机制有关,通过获得额外的 21 号染色体拷贝来促进这种疾病的发生。该肽是一种蛋白水解产物 由 21 号染色体上的一个基因编码的大得多的淀粉样前体蛋白 (APP)。该肽包含一个大的细胞外 N 端结构域和一个短的疏水跨膜结构域,然后是一个短的 C 端区域。 Beta-APP 均位于跨膜区之前并构成跨膜区的一部分。

β-淀粉样蛋白(1-42)大鼠,Amyloid β Peptide (1-42) rat/1MG/只

β-淀粉样蛋白(1-42)大鼠,Amyloid β Peptide (1-42) rat/1MG/只,β-Amyloid (1-42), rat 是由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,可用于阿尔兹海默症的研究。β-淀粉样蛋白(1-42)在大鼠海马切片上具有20μM的细胞毒性作用。β-淀粉样蛋白(1-42)引起NGF诱导的PC12细胞形态学改变,诱导分化细胞中形成的细胞突回缩并影响未分化和分化细胞中外显子2/3的表达。

人子宫颈表皮癌细胞(ME-180)

人子宫颈表皮癌细胞(ME-180),ME-180细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。单层培养的ME-180细胞间可以观察到带状连接,也注意到有细胞质张力丝。1970年,发现支原体污染并去除。TNF-α抑制ME-180细胞的生长;ME-180细胞含有人乳头瘤病毒DNA,与HPV-39的同源性高于HPV-18。