Parthenolide 小白菊内酯 IP0090-10mg

品牌:JinPan | 货号:IP0090-10mg

Parthenolide 小白菊内酯

产品简介
CAS 20554-84-1
中文名称 小白菊内酯
英文名称 Parthenolide
别名 欧苷菊; PartheNAlide
纯度 HPLC≥98%
分子式 C15H20O3
分子量 248.32
外观(性状) White to off-white Solid
储存条件 Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months
溶解性 Soluble in DMSO
MDL MFCD00134592
EC EINECS 692-532-0
InChIKey KTEXNACQROZXEV-PVLRGYAZSA-N
InChI InChI=1S/C15H20O3/c1-9-5-4-8-15(3)13(18-15)12-11(7-6-9)10(2)14(16)17-12/h5,11-13H,2,4,6-8H2,1,3H3/b9-5+/t11-,12-,13+,15+/m0/s1
PubChem CID 7251185
SMILES C/C1=CCC[C@@](C)(O2)[C@H]2[C@@H](OC(C3=C)=O)[C@H]3CC1
描述 Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。(Parthenolide is an NF-κB inhibitor that reduces histone deacetylase 1 (HDAC-1) and DNA methyltransferase 1.)
靶点 NF-KB
通路 NF-κB
生物活性 Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。[1-3]
In Vitro 小白菊内酯(PTL)对NSCLC细胞Calu-1,H1792,A549,H1299,H157和H460具有剂量依赖性生长抑制作用。在测试的肺癌细胞中,小白菊内酯可以浓度和时间依赖性方式诱导凋亡蛋白如CASP8,CASP9,CASP3和PARP1的切割,表明在小白菊内酯暴露后触发细胞凋亡。除诱导细胞凋亡外,小白菊内酯还在A549细胞中以浓度依赖性方式诱导G0/G1细胞周期停滞,在H1792细胞中诱导G2/M细胞周期停滞[2]。
In Vivo 只有具有抗炎特征的HDAC抑制剂小白菊内酯在Phb1 KO肝细胞中显示出有效的抗细胞凋亡作用。实际上,TSA和小白菊内酯处理的肝细胞显示FXR水平增加,CYP7A1,HDAC4,TNFα,TRAIL和Bax水平降低,表明胆汁酸作为特异性HDAC抑制作用的毒性作用较小,导致Phb1的衰减。 KO肝细胞凋亡反应。重要的是,在Phb1 KO小鼠中,小白菊内酯对BDL后的肝损伤具有保护作用。实际上,小白蛋白治疗导致BDL后死亡率降低,并伴有较低的细胞凋亡反应,如坏死区域减少,Tunel染色以及ALT降低所示(8431±957 vs.4225±210)与对照Phb1 KO小鼠相比,U/L)和AST(4805±300 vs.2242±438 U/L)活性[3]。
细胞实验 将人肺癌细胞系接种在96孔板中,并在第二天用给定浓度的小白菊内酯(0,5,10,20μM)处理另外48小时,然后进行SRB或MTT测定。对于SRB测定,如前所述估计活细胞数。处理后,首先丢弃培养基。为了固定贴壁细胞,向每个孔中加入100μL冷的三氯乙酸(10%(w/v))并在4℃下孵育至少1小时。然后将板用去离子水洗涤五次并在空气中干燥。然后向每个孔中加入50μLSRB溶液(0.4%w/v在1%乙酸中)并在室温下温育5分钟。将板用1%乙酸洗涤五次以除去未结合的SRB,然后空气干燥。将残留的结合的SRB用100μL的10mM Tris碱缓冲液(pH 10.5)溶解,然后使用微量滴定板读数器在495nm处读数。执行MTT测定。向每个样品中加入20μLMTT(5mg/mL)并在37℃下孵育4小时,然后加入100μL溶解溶液。细胞活力在595nm处确定[2]。
动物实验 使用小鼠[3] Phb1 KO小鼠。治疗8-12周龄的男性。在胆管结扎(BDL)前24小时和1小时腹膜内注射小白菊内酯,或在两周内每周两次腹膜内注射小白菊内酯。将肝脏标本快速冷冻用于后续分析[3]。
数据来源文献 [1]. Nakshatri H, et al. NF-κB-dependent and -independent epigenetic modulation using the novel anti-cancer agent DMAPT. Cell Death Dis. 2015 Jan 22;6:e1608.

[2]. Zhao X, et al. Parthenolide induces apoptosis via TNFRSF10B and PMAIP1 pathways in human lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 6;33:3.

[3]. Barbier-Torres L, et al. Histone deacetylase 4 promotes cholestatic liver injury in the absence of prohibitin-1. Hepatology. 2015 Oct;62(4):1237-48

规格 5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO)
单位

Parthenolide 是一种 NF-κB 抑制剂,可降低组蛋白脱乙酰酶 1 (HDAC-1) 和 DNA 甲基转移酶 1。

备注:
以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.