NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 核酸酶

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 III(E.coli)                             

NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 核酸酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 核酸酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 核酸酶 NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 核酸酶

货 号
规 格
价 格(元)

#M0206L
25,000 units
2,829.00

#M0206S
5,000 units
709.00

#M0206V
2,500 units
379.00

      


特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件。
据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。 

上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375

关于该酶性质和产品应用的上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。