Ivermectin
Ivermectin
分子式： C48H74O14 分子量： 875.1
简介： Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7 nAChRs的正异构效应物。
别名：MK933；22,23-Dihydroavermectin B1；Ivermectin
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO: 100 mg/mL (114.27 mM)；Ethanol: 28 mg/mL (31.99 mM)；Water: Insoluble
含量：………………>95%,
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Ivermectin对HIV-1和dengue病毒均具有有效的抗病毒活性，两种病毒都强烈依赖于输入蛋白α/β核输入，分别与HIV-1整合酶和NS5(非结构蛋5)聚合酶蛋白质相关。Ivermectin结合于GABAA受体上一个新型位点，并变构性增强小鼠海马胚胎神经元中GABA结合位点的亲和力。 Ivermectin通过结合于线虫谷氨酸门控氯离子通道(GluCls)，干扰GluCl活性控制的神经传递过程。Ivermectin减少从微丝蚴中释放的蛋白质数量。 |
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体内研究 |
Ivermectin (1.25-10 mg/kg，腹腔注射)显著减少24小时的酒精消耗和间歇性限制(4小时)酗酒，以及自发性酒精自身给药(1小时)。Ivermectin也显著减少24小时糖精消耗，但是不改变自发性蔗糖自身给药。Ivermectin提高致死剂量LPS诱导的小鼠存活率。Ivermectin显著降低TNF-α，IL-1ss和IL-6在体内外的产生。Ivermectin抑制LPS诱导的NF-kB迁移。 |
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Ivermectin (标准品) |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ivermectin 是一种chloride channel激活剂，变构调制α7神经元烟碱乙酰胆碱受体;还调节谷氨酸-氨基丁酸激活的氯通道。可用于相关领域的科学研究。Ivermectin为抗生素类药物，抗寄生虫病药，对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。也可作为植物源农药。作用机理是以触杀作用为主，胃毒作用为辅，对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.1427 mL |
5.7137 mL |
11.4274 mL |
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5 mM |
0.2285 mL |
1.1427 mL |
2.2855 mL |
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10 mM |
0.1143 mL |
0.5714 mL |
1.1427 mL |
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50 mM |
0.0229 mL |
0.1143 mL |
0.2285 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
英文名字：依维菌素
质量标准：>95%,BR
分子式：C48H74O14