克林沙星
克林沙星；Clinafloxacin
分子式：C17H17ClFN3O3 分子量： 365.79
简介：克林沙星 Clinafloxacin(PD-127391)是一种氟喹诺酮类抗生素。可以抑制肺炎双球菌中 DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
别名：CI-960, PD127391, AM-1091；7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydroxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
物理性状及指标：
外观：……………………白色至淡黄色结晶性粉末
熔点：……………………~253 °C
溶解性：…………………DMSO 0.03 mg/mL；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
密度：……………………1.57 g/cm3 (预测)
IC50：……………………链激酶A: EC50= 64 nM (酿脓链球菌血清型M1); 链球菌.’A组’: EC50= 115 nM (链球菌.’A组’);
……………………………链球菌：EC50= 142 nM (链球菌); DNA 旋转酶：IC50 = 0.55 µM (大肠杆菌K-12);
……………………………V79: IC50 = 71.08 µM (仓鼠)
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
| 产品描述 |
Clinafloxacin 是一种氟喹诺酮类药物，可以抑制肺炎双球菌中 DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Clinafloxacin是一个喹诺酮羧酸类的广谱抗生素，目前用于严重感染的静脉注射和口服治疗。 Clinafloxacin是一个新型的氟喹诺酮。在体外具有抗革兰氏阳性，革兰氏阴性，和厌氧病原体的广谱活性。Clinafloxacin对肺炎链球菌7785 (MIC，0.125 微克/毫升)具有较高活性，并且非gyrA 或parC喹诺酮耐药突变单独对该活性具有更好的作用。与ofloxacin，levofloxacin，sparfloxacin，grepafloxacin，以及trovafloxacin相比，Clinafloxacin被认为是最有效的抗S. pneumoniae氟喹诺酮，目前被认为是一个抗肺炎链球菌药。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。克林沙星是目前最新的第五代喹诺酮类抗生素，主要是阻止粘肽的交叉连接，导致菌体细胞壁缺损失去渗透屏障，菌体膨胀，裂解，并阻止菌体蛋白合成，从而起到杀菌作用。其抗菌活性是左旋氧氟沙星的18-32倍，是恩诺沙星的16倍，是头孢类的7倍，是氟苯尼考的3倍本品与各种抗生素都具有协同作用，发现克林沙星对羊的支原体、大肠杆菌极其敏感。对全身性感染炎症亦有很强消除作用。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.7338 mL |
13.6690 mL |
27.3381 mL |
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5 mM |
0.5468 mL |
2.7338 mL |
5.4676 mL |
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10 mM |
0.2734 mL |
1.3669 mL |
2.7338 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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