伊曲康唑

伊曲康唑；Itraconazole

分子式：C35H38Cl2N8O4      分子量：705.63

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

熔点：……………………165~169°C

溶解性：…………………易溶于二氯甲烷；DMSO 7mg/mLwarmed；略溶于四氢呋喃；在水、甲醇、乙醇中几乎不溶。

密度：……………………1.41 g/cm3 (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………98.5%-101.5%

IC50：……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);

……………………………马克斯克鲁维酵母：IC50 = 400 nM; 红色毛癣菌：IC50 = 560 nM；须发癣菌：IC50 = 370 nM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – > 320 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Itraconazole是一种三唑类抗真菌药物，是CYP3A4的有效抑制剂。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关，它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下，麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 Ｐ450催化下，进行14α－去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用，阻断其去甲基作用，使羊毛甾醇、14α－甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变，致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。