依诺沙星
依诺沙星；Enoxacin
分子式：C15H17FN4O3 分子量：320.32
简介： 依诺沙星是一种新的喹诺酮羧酸化合物，也是第三代的氟喹诺酮类抗生素。可抑制90%的大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌、气单胞菌、肠杆菌、沙雷氏菌、蛋白酶和Morganella morganii的含量小于或等于0.8微克/毫升。具有广谱、强效杀菌作用，与其他抗菌药物间并无明显交叉耐药，对多重耐药的肠杆菌科仍高度敏感。
物理性状及指标：
外观：……………………白色至黄色粉末
熔点：……………………220-224ºC
沸点：……………………569.9ºC at 760 mmHg
密度：……………………1.388 g/cm3
溶解性：…………………几乎不溶于水、乙醇，溶于DMSO32 mg/mL (99.9 mM)
纯度：……………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Enoxacin 是一种口服的广谱喹诺酮类抗菌剂，用于治疗尿路感染和淋病。常见的副作用有失眠。 |
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靶点 |
Topoisomerase II；Topoisomerase IV |
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体外研究 |
Enoxacin，用作抗菌化合物的fluoroquinolone，通过结合到miRNA生物合成蛋白TAR RNA结合蛋白2（TRBP）增强肿瘤抑制功能的miRNA的产生。 Enoxacin结合到DNA的活性位点，并改变酶的断裂/团聚活性。在没有ATP存在时，Enoxacin刺激轻松和超螺旋形式的DNA的裂解，而CcdB在ATP依赖的破损和团聚许多周期之后诱导裂解。 在1,25-二羟基维生素D（3）刺激的小鼠骨髓培养物中，Enoxacin剂量依赖性减少破骨细胞分化，以及破骨细胞活性的标记物和骨吸收陷窝的数量。Enoxacin抑制破骨细胞形成，而成骨细胞的形成不被改变。Enoxacin通过RANK-L刺激的破骨细胞的前体剂量依赖性降低表达抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）活性的多核细胞数量。Enoxacin直接抑制破骨细胞的形成，而通过涉及翻译后加工和运输几种蛋白质在破骨细胞功能的已知作用不影响细胞活力。 Enoxacin能够降低细胞活力，诱导细胞凋亡，导致细胞周期停滞并抑制前列腺癌（PCa）细胞系的侵袭。Enoxacin也有效地恢复前列腺癌（PCa）细胞系中miRNA的整体表达。 |
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| MB1658-S |
依诺沙星(标准品） |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。可作为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.1219 mL |
15.6094 mL |
31.2188 mL |
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5 mM |
0.6244 mL |
3.1219 mL |
6.2438 mL |
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10 mM |
0.3122 mL |
1.5609 mL |
3.1219 mL |
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50 mM |
0.0624 mL |
0.3122 mL |
0.6244 mL |
【注意】
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