Leibovitz’s L-15培养基(ATCC改良版)/500ML/瓶
Leibovitz’s L-15培养基/500ML/瓶,Leibovitz’s L-15培养基的配方中不含用于CO2平衡环境的碳酸盐缓冲系统,而是用磷酸盐、L-精氨酸、L-组氨酸和 L-半胱氨酸作为缓冲剂。同时,用D-半乳糖和丙酮酸钠代替D-葡萄糖以防止酸性代谢副产物乳酸的形成,有助于维持培养基pH的稳定,适用于非CO2平衡环境的细胞培养。
Leibovitz’s L-15培养基/500ML/瓶,Leibovitz’s L-15培养基的配方中不含用于CO2平衡环境的碳酸盐缓冲系统,而是用磷酸盐、L-精氨酸、L-组氨酸和 L-半胱氨酸作为缓冲剂。同时,用D-半乳糖和丙酮酸钠代替D-葡萄糖以防止酸性代谢副产物乳酸的形成,有助于维持培养基pH的稳定,适用于非CO2平衡环境的细胞培养。
DMEM/F-12培养基/500ML/瓶,产品介绍:DMEM/F-12培养基 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12)是DMEM培养基和Ham’s F–12培养基的1:1混合物,是在DMEM培养基的基础上,添加F-12培养基中更为丰富的营养成分,含有多种微量元素。Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM)是改良的Eagle基本培养基(BME),氨基酸和维生素浓度是BME的四倍。Ham’s F–12以Ham’s F-10培养基为基础,显著提高了胆碱、肌醇、腐胺和几种氨基酸的浓度。DMEM/F-12被广泛用于支持多种哺乳动物细胞的生长,包括MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞和大鼠的成纤维细胞等。同时,DMEM/F12常作为开发无血清培养基的基础,也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
产品介绍:McCoy’s 5A培养基是一种通用培养基,可支持多种类型的原代细胞、已建立的细胞系以及活检组织中的外植体的繁殖。这种培养基可支持源自正常骨髓、皮肤、脾脏、肾脏、肺、大鼠胚胎和其他组织的原代哺乳动物细胞的生长。
IMDM培养基,IMDM,产品介绍:IMDM是 Guilber 和 Iscove 在 1976 年设计的改良型 DMEM 培养基,用于培养红细胞前体细胞和巨噬细胞。IMDM 培养基在DMEM 培养基的基础上添加了硒、HEPES、丙酮酸钠以及额外的氨基酸和维生素,并用硝酸钾代替了硝酸铁,营养非常丰富,非常适合于快速增殖,高密度细胞培养。
F-12K培养基,,Ham’s F-12K培养基,产品介绍:Ham’s F-12K营养培养基是Ham’s F-12营养混合物的Kaighn’s改进型,Ham’s F-12以Ham’s F-10培养基为基础,提高了胆碱、肌醇、腐胺和几种氨基酸的浓度。Ham’s F-12K在Ham’s F-12的基础上提高了氨基酸和丙酮酸的浓度,降低了葡萄糖的用量,并修改了盐的成分和含量(Konigsbergs)。
EMEM培养基/500ML/瓶,产品介绍:EMEM 培养基(Eagle’s Minimum Essential Medium)也称最低必需培养基、最小基本培养基或低限量Eagle培养基,是由Eagle基本培养基(BEM)的基础上发展而来的,是一种最基本、应用最广的动物细胞培养基。EMEM培养基仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素,成分简单,主要用于贴壁细胞的培养,配方修改后也可用于其他类型细胞培养。
DMEM高糖培养基/500ML/瓶,产品介绍:Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
RPMI1640培养基含4.5 g/L D-葡萄糖,500ML/瓶,产品介绍,RPMI 1640培养基以研发地点罗斯韦尔公园纪念研究所(Roswell Park Memorial Institute. RPMI)命名,1640为培养基代号。它是McCoy’s 5A培养基的改进型,使用碳酸氢盐缓冲系统。RPMI 1640培养基最初开发用于人白血病细胞的悬浮或单层培养,后来被发现也适用于多种哺乳动物细胞,包括HeLa、Jurkat、MCF-7、PC-12、PBMC、星形胶质细胞和癌细胞。
DMEM高糖,无谷氨酰胺,无钙离子,产品介绍:Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
DMEM培养基最初设计为葡萄糖含量1000mg/L的低糖型,后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L的高糖型,现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM高糖型普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。
L-谷氨酰胺是细胞培养液体环境中所必需的一种营养成分,但其在水溶液中不稳定,易降解。不含L-谷氨酰胺的培养基,可以根据研究需求,自行调整L-谷氨酰胺的含量,在使用前添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。我司可提供不同配方的DMEM系列培养基以供不同的细胞培养应用。(详情请见每一种DMEM的配方表)本产品含有:D-葡萄糖(4500mg/L)、酚红。不含有:L-谷氨酰胺、Ca2+、丙酮酸钠、HEPES。
产品介绍:DMEM/F-12培养基 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12)是DMEM培养基和Ham’s F-12培养基的1:1混合物,是在DMEM培养基的基础上,添加F-12培养基中更为丰富的营养成分,含有多种微量元素。Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM)是改良的Eagle基本培养基(BME),氨基酸和维生素浓度是BME的四倍。Ham’s F-12以Ham’s F-10培养基为基础,显著提高了胆碱、肌醇、腐胺和几种氨基酸的浓度。DMEM/F-12被广泛用于支持多种哺乳动物细胞的生长,包括MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞和大鼠的成纤维细胞等。同时,DMEM/F-12常作为开发无血清培养基的基础,也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂,PH值低时培养基呈黄色,PH值高时培养基呈紫色,PH值7.2~7.4时为红色,最适合细胞培养。但酚红可以模拟固醇类激素(特别是雌激素)的作用,因此在培养雌激素敏感的细胞(如乳腺组织)时,最好使用不含酚红的培养基。另外,酚红还对流式细胞分析存在一定的干扰,在一些无血清培养基的配方中酚红还会干扰钠-钾平衡。
我司可提供不同配方的DMEM/F-12系列培养基以供不同的细胞培养应用。(详情请见不同DMEM/F-12的配方表)
本产品含有:D-葡萄糖、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠。
不含有:酚红、HEPES。
DMEM培养基(葡萄糖4g/L,含丙酮酸钠,酚红,不含L-谷氨酰胺),500ML/瓶,5L装于无菌储液袋 1/4 CPC接口,产品介绍:Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
DMEM培养基最初设计为葡萄糖含量1000mg/L的低糖型,后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L的高糖型,现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM高普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产,例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。我司可提供不同配方的DMEM系列培养基以供不同的细胞培养应用。(详情请见每一种DMEM的配方表)本产品含有:D-葡萄糖(4000mg/L)、丙酮酸钠、酚红。不含有:HEPES、L-谷氨酰胺。
RPMI 1640培养基以研发地点罗斯韦尔公园纪念研究所(Roswell Park Memorial Institute. RPMI)命名,1640为培养基代号。它是McCoy’s 5A培养基的改进型,使用碳酸氢盐缓冲系统。RPMI 1640培养基最初开发用于人白血病细胞的悬浮或单层培养,后来被发现也适用于多种哺乳动物细胞,包括HeLa、Jurkat、MCF-7、PC-12、PBMC、星形胶质细胞和癌细胞,尤其适用于悬浮细胞的培养,是使用最为广泛的培养基之一。
RPMI 1640培养基与其它培养基的区别在于含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640培养基含有EMEM和DMEM中没有的生物素、维生素B12和对氨基苯甲酸,以及高浓度的氯化胆碱和肌醇。我司可提供不同配方的RPMI 1640系列培养基以供不同的细胞培养应用。(详情请见不同RPMI 1640的配方表)。本产品含有:L-谷氨酰胺、D-葡萄糖、酚红。不含有:硝酸钙、丙酮酸钠、HEPES。
RPMI 1640培养基(不含L-谷氨酰胺)/500ML/瓶,RPMI 1640培养基以研发地点罗斯韦尔公园纪念研究所(Roswell Park Memorial Institute. RPMI)命名,1640为培养基代号。它是McCoy’s 5A培养基的改进型,使用碳酸氢盐缓冲系统。RPMI 1640培养基最初开发用于人白血病细胞的悬浮或单层培养,后来被发现也适用于多种哺乳动物细胞,包括HeLa、Jurkat、MCF-7、PC-12、PBMC、星形胶质细胞和癌细胞,尤其适用于悬浮细胞的培养,是使用最为广泛的培养基之一。RPMI 1640培养基与其它培养基的区别在于含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640培养基含有EMEM和DMEM中没有的生物素、维生素B12和对氨基苯甲酸,以及高浓度的氯化胆碱和肌醇。
DMEM高糖(不含L-谷氨酰胺)/500ML/瓶,DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium),Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(200mM)/100ML/瓶,L-丙氨酰-L-谷氨酰胺是一种高级细胞培养添加剂,可直接替代L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺是细胞培养液体环境中所必需的一种营养成分,但其在水溶液中不稳定,易降解产生对细胞有害的氨。
IMDM培养基(不含酚红)/500ML/瓶,IMDM是 Guilber 和 Iscove 在 1976 年设计的改良型 DMEM 培养基,用于培养红细胞前体细胞和巨噬细胞。IMDM 培养基在DMEM 培养基的基础上添加了硒、HEPES、丙酮酸钠以及额外的氨基酸和维生素,并用硝酸钾代替了硝酸铁,营养非常丰富,非常适合于快速增殖,高密度细胞培养。
IMDM培养基(含 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)/500ML/瓶,IMDM 是 Guilber 和 Iscove 在 1976 年设计的改良型 DMEM 培养基,用于培养红细胞前体细胞和巨噬细胞。IMDM 培养基在DMEM 培养基的基础上添加了硒、HEPES、丙酮酸钠以及额外的氨基酸和维生素,并用硝酸钾代替了硝酸铁,营养非常丰富,非常适合于快速增殖,高密度细胞培养。
Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
IMDM培养基/500ML/瓶,IMDM是 Guilber 和 Iscove 在 1976 年设计的改良型 DMEM 培养基,用于培养红细胞前体细胞和巨噬细胞。IMDM 培养基在DMEM 培养基的基础上添加了硒、HEPES、丙酮酸钠以及额外的氨基酸和维生素,并用硝酸钾代替了硝酸铁,营养非常丰富,非常适合于快速增殖,高密度细胞培养。
DMEM高糖(含L-丙氨酰-L-谷氨酰胺;不含丙酮酸钠)/500ML/瓶,Dulbecco的改良Eagle培养基—DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是一种广泛使用的基础培养基,适用于多种哺乳动物细胞培养,包括原代成纤维细胞,神经元,神经胶质细胞,HUVEC和平滑肌细胞,以及HeLa,293,Cos-7和PC-12等细胞系。DMEM是在MEM培养基的基础上研制的,与MEM培养基相比,氨基酸的含量增加了2倍,维生素增加了4倍,同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。
双抗灭菌液,青霉素/链霉素溶液,灭菌/100ML/瓶,青霉素/链霉素溶液,灭菌(Penicillin / Streptomycin, sterile)是可以用于细胞培养的双抗,经过滤除菌,可以直接添加到细胞培养液内预防微生物污染。其中,青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成,对革兰阳性菌特别有效;而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。
新霉素是一种氨基糖苷类抗生素,能够结合到细菌核糖体30S和50S亚单位引起蛋白错误编码,在蛋白合成期间抑制起始和延长,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效,尤其是对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌和炭疽杆菌作用更有效。与卡那霉素有完全交叉抗药性,与链霉素有部分交叉抗药性。
产品优势:
即用型抗生素。
保存条件:
-20℃储存。
注意事项:
1. 无菌操作,避免污染。
2. 不宜长时间放置于室温环境或4℃长期保存。
3. 2℃~8℃中解冻,摇匀后使用,切忌反复冻融,用量较少时建议分装冻存。
4. 本产品可能对人体有一定的毒害作用,请注意适当防护,以避免直接接触人体或吸入体内。
5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作指南
操作方法:请参考说明书
次黄嘌呤,分子式: C5H4N4O 分子量:136.11
8-氮鸟嘌呤;8-Azaguanine分子式:C4H4N6O; 分子量:152.11
二甲基亚砜 DMSO (细胞培养级)纯度≥99.5% (GC),无菌包装,水分低于千分之一,产地美国。二甲基亚砜 DMSO (细胞培养级)/50ml,DMSO(cell culture grade)
明胶的溶解性,明胶在水中的溶解性,明胶在生理盐水中的溶解性,明胶在PBS缓冲液中的溶解性,明胶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,明胶在细胞实验方面的应用,明胶在大鼠等动物实验方面的应用。
Mycoplasma prophylactic reagent,支原体预防试剂(1000X)/1ml(2.5mg)/盒,10x1ml(25mg)/盒,支原体预防试剂是一种用于预防在细胞培养中广泛存在的支原体污染的试剂,可以用于防止支原体污染。
柠檬酸钠缓冲液,细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假 阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。
L-谷氨酰胺溶液((100X),200mM/100ml,谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质的重要原材料,在细胞培养中,谷氨酰胺缺乏会导致细胞生长不良甚至死亡。在配制多数细胞培养液时都需补加一定量的谷氨酰胺。由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定,故应单独配制,置于-20℃ 冰箱中保存,用前加入培养液中。加有谷氨酰胺的培养液在 4℃冰箱中储存 2 周以上时,应重新补加谷氨酰胺。
庆大霉素无菌溶液(50mg/ml)/5*1ML,庆大霉素(Gentamicin)是由中国科学家王岳发明,具有很好热稳定的一种氨基糖苷类抗生素。庆大霉素作用原理在于与细菌核糖体亚基的L6蛋白结合,抑制细菌蛋白质合成。临床上,主要用于治疗多种细菌感染,尤其适用于革兰氏阴性菌。
水溶性两性霉素,水溶性两性霉素B;Amphotericin B Solubilized分子式:C47H73NO17 分子量:924.08
大鼠外周血淋巴细胞分离液试剂盒,本产品是一种用于分离大鼠外周血中单个核细胞(主要为淋巴细胞)的无菌的密度梯度细胞分离液试剂盒。其原理是根据大鼠外周血中各种细胞的密度不同,使用特定密度的细胞分离液(为1.084),经过梯度离心,可以使细胞在较短的时间内按照相应的密度梯度分布,从而将血液中的淋巴细胞分离出来。无菌条件下分离的淋巴细胞可用于后续培养。 为了产品使用起来的方便与高效,该试剂盒配置了分离淋巴细胞过程中专用的样本稀释液、细胞清洗液和台盼蓝染色液。使用本试剂盒中的细胞清洗液清洗细胞可以极大的提高细胞回收率,减少在后续清洗过程中造成的细胞损失。
人外周血淋巴细胞分离液,样本密度分离液,医疗级内毒素.人外周血淋巴细胞分离液是一种分离人外周血中单个核细胞(主要为淋巴细胞)的无菌的、低内毒素水平的密度梯度细胞分离液。
percoll细胞分离液,GE17-0891-01进分,用于分离细胞,室温下可以储存5年,Percoll is a well-referenced media for density gradient centrifugation of cells, viruses, and subcellular particles. Percoll is composed of colloidal silica coated with polyvinylpyrrolidone (PVP)
小鼠外周血单个核细胞分离液,Mouse peripheral mononuclear cells separation medium,本产品是一种用于分离动物外周血单个核细胞的无菌、低内毒素水平的密度梯度分离液。
人外周血淋巴细胞分离液(内毒素 0.5EU),Human peripheral lymphocyte separation medium(Endotoxin<0.5EU)
Mice peripheral lymphocyte separation,小鼠外周血淋巴细胞分离液KIT/200 ml.本实验淋巴细胞提取率及纯度均大于 80%。
人骨髓间充质干细胞分离液,Human bone marrow mesenchymal stem cells separation medium,无血清培养基中不含任何动物成分,为得到更佳培养效果可添加10%自体血浆或2-8%的胎牛血清。
红细胞保存液,100ML/瓶,500ML/瓶,本产品是一种等渗平衡盐溶液。红细胞保存液可以保护红细胞,通常用作抗凝剂或血液防腐剂,用于采血、保存和运送含有红细胞的血液。
PBS(1X pH6.0),细胞培养级,磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,细胞培养级Phosphate-Buffered Saline)是最常用的缓冲溶液之一,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成,不含Ca2+、Mg2+,pH值为6.0,该试剂经过滤除菌,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。该试剂为1×工作液,可以直接使用。
双蒸水(Distillation-Distillation H2O,ddH2O),经过2次蒸馏而得,水中的无机盐、有机物、微生物、可溶解气体和挥发性杂质等含量极低,且除去了热源,符合中国药典注射用水标准。本产品为无菌包装,可直接用于细胞培养和溶液配制及 PCR 等一些对水质要求比较高的实验。
water for cell culture,细胞培养用水,500ML/瓶本产品经过去离子,反渗透和0.1μm过滤,为过滤除菌的超低内毒素超纯水。可直接用于细胞培养和溶液配制及 PCR 等一些对水质要求比较高的实验。
0.25%胰酶消化液无EDTA,无PhenolRed,改良型.在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶 (Trypsin) ,EDTA 等。胰蛋白酶是一种丝氨酸水解酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段,水解细胞间的蛋白质,破坏细胞间的连接,从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关,在PH 8.0和37℃时,胰酶的作用能力最强,因此使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。一般常用胰酶的工作浓度为0.25%,而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度(0.05%)的胰酶进行细胞消化。EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+,从而破坏细胞连接促进细胞的解离,因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用。但是对于EDTA可能会干扰后续的测试分析时,或解离弱贴壁性的细胞时,推荐选择不含EDTA的消化液。
0.25%胰酶消化液含EDTA,PhenolRed,改良型在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶 (Trypsin) ,EDTA 等。胰蛋白酶是一种丝氨酸水解酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段,水解细胞间的蛋白质,破坏细胞间的连接,从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关,在PH 8.0和37℃时,胰酶的作用能力最强,因此使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。一般常用胰酶的工作浓度为0.25%,而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度(0.05%)的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+,从而破坏细胞连接促进细胞的解离,因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用,以增强解离效果。
0.25%胰酶消化液含EDTA,无PhenolRed,改良型在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶 (Trypsin) ,EDTA 等。胰蛋白酶是一种丝氨酸水解酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段,水解细胞间的蛋白质,破坏细胞间的连接,从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关,在PH 8.0和37℃时,胰酶的作用能力最强,因此使用胰酶时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。一般常用胰酶的工作浓度为0.25%,而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度(0.05%)的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+,从而破坏细胞连接促进细胞的解离,因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用,以增强解离效果。
EBSS(Earle’s Balanced Salt Solution)平衡盐溶液在细胞培养实验中广泛应用,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成,不含Ca2+、Mg2+、酚红,pH一般为7.2~7.4。
EBSS含钙镁含酚红,Earle’s Balanced Salt Solution with calcium,magnesium and phenol red,EBSS(Earle’s Balanced Salt Solution)平衡盐溶液在细胞培养实验中广泛应用,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成,含Ca2+、Mg2+,含酚红,起pH指示作用,pH一般为7.2~7.4。
本产品经过滤除菌,可直接用于细胞培养用途,如细胞的漂洗,稀释细胞计数,以及配制其他试剂药品等。
D-Hanks(不含酚红、钙镁);1xHanks’平衡盐溶液,Hank’s 液 (Hanks Balanced Salt Solution, HBSS)是 生 物 学 实 验 中 常 用 的 平 衡 盐 溶 液,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成,不含Ca2+、Mg2+,不含酚红,pH一般为7.2~7.4。
本产品经过滤除菌,可直接用于细胞培养用途,如细胞解离前的洗涤、稀释细胞、运输细胞或组织样品,以及试剂药品的配制,因为其无机盐和葡萄糖浓度接近大部分细胞水平,因此也可用作细胞短期培养、配制培养基。本产品含有:NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4、D-葡萄糖。
Hank’s 液 (Hanks Balanced Salt Solution, HBSS)是 生 物 学 实 验 中 常 用 的 平 衡 盐 溶 液,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成,含有酚红,起pH指示作用,不含Ca2+、Mg2+,pH一般为7.2~7.4。
1xHanks(含钙镁不含酚红)平衡盐溶液,Hank’s 液 (Hanks Balanced Salt Solution, HBSS)是 生 物 学 实 验 中 常 用 的 平 衡 盐 溶 液,主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成,含Ca2+、Mg2+,不含酚红,pH一般为7.2~7.4。