API触酶检验试剂

接种物的准备 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API 悬浮培养基 (2mL)或使用 2mL 不含添加物的蒸馏水。 用棉签收集已接好种的平板的培养物。 制得浊度大于 4 个麦氏标准单位的浓菌悬液。该菌悬液制备好后必须立即使用。试条的接种 在试条的前一半( VP 至 ADH 测试)，用无菌吸管接种该菌悬液，避免产生气泡(将试验条向前稍倾斜，并将吸管顶部靠至小管内缘加液体)：- VP 到 LAP 的试验： 每管加入约 100 µL 菌悬液。- 对于 ADH 试验：只充满管的部分 在试条的后一半 ( RIB 至 GLYG 测试)：- 根据”警告及注意”一栏所列方法打开一安瓿 API GP 培养基并转入剩下的菌悬液 (约 0.5mL) ，充分均匀。- 这个新的菌悬液只接种到管的部分。 用矿物油覆盖在带下划线的试验(ADH 至 GLYG)的杯的部分，形成一个凸面。 盖上盖子。 36°C ± 2°C 培养 4- – 4 ½小时得到第一次结果，如需要，可在 24 小时(± 2 小时)读取第二次结果。试条判读经 4 小时孵育后： 加入附加试剂：- VP 试验：各加 1 滴 VP 1 和 VP 2.。- HIP 试验： 加 2 滴 NIN。- PYRA, GAL, ßGUR, ßGAL, PAL and LAP 试验：各加 1 滴 ZYM A 和 ZYM B（*）。*建议在使用前控制每个 ZYM B 安瓿。为了消除任何缺陷试剂，建议按照质控章节所述应用 ATCC®700400 菌株进行质量控制检测。 等待 10 分钟，参照读表读其反应结果。如需要，暴露试验条于强光下（1000 W 灯泡 10 秒），使 PYRA 到 LAP管内多余试剂脱色。如遇下属情况须重新孵育：- 分辨力很低。- 数值图谱难以接受或者可疑

15710 ATB吸头 500个/箱 20040 API NACl0.85 培养基(3ml） 100支/盒 20070 API NACl0.85培养基（2ml） 100支/盒 20120 API 20E 试剂 1盒 20150 API 悬浮液培养基 100支 20230 API NACl0.85 培养基(5ml） 100支/盒 29522 品红染液 500ml/瓶 29523 碘液 500ml/瓶 29524 结晶紫染液 500ml/瓶 55561 触酶检验试剂 100试验 55635 OX氧化酶试剂 50T/盒 69285 一次性悬浮液管 2000支/箱 70100 矿物油 1支 70200 安瓿(试管)架 1支 70380 ZN锌粉 2×10g 70402 TDA色氨酸脱氨酶试剂 2安瓿 70422 VP1+VP2优泼氏试剂 4安瓿 70442 NIT1+NIT2硝酸盐还原试验用试剂 4安瓿 70491 NIN印三酮 2安瓿 70492 PYZ吡嗪胺酶试剂 2安瓿 70493 ZYMB吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70494 ZYMA吡咯酮基芳胺酶试验用试剂 2安瓿 70500 FVB 1支 70510 BCP 试剂 1支 70520 EHR 1支 70530 XYL 2×5ml 70542 JAMES 吲哚试剂 2安瓿 70562 FB 坚牢兰试剂 2安瓿 70572 VPA+VPB 附加试剂 2安瓿 70610 无菌棉拭子 100支/盒 70640 API 悬浮液培养基 100支 70700 悬浮液（DS2ml） 100支 70900 麦氏比浊管 1盒 234-1S PSI无菌吸管（5ml) 400支/箱 V1204 0.45%NACL溶液 500mL×3瓶/盒 梅里埃API触酶检验试剂 梅里埃API触酶检验试剂