该产品是 T5 核酸外切酶（NEB #M0363）的替代产品。

   ·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶

   ·从线性化或切刻双链 DNA 的 5’末端起始消化

   ·沿 5’→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA

 10,000 units/ml

 · 从完全连接的环状双链 DNA 中，去除不完全连接产物

   · 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA，提高 DNA 克隆效率

   ·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA 

 T5 核酸外切酶沿 5’→3’方向降解 DNA（1）。它既能从 5’末端起始消化，也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化（1）。但不能降解超螺旋双链 DNA（2）。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。

 ·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA，但对超螺旋质粒 DNA 不起作用

   ·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA（3）

   ·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率（4）

纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株， D15 基因融合有 His 标签。

 1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中，37℃ 条件下，每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。

 1X NEBuffer 4，37℃ 温育

 T5 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

1.  Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.

   2.  Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.

   3.  Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.

   4.  Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.