NEB代理 , DNA修饰酶与克隆技术 , 单链 DNA 结合蛋白,RecA#M0249L

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 单链 DNA 结合蛋白

RecA

#M0249L 1,000 μg

#M0249S 200 μg

特性

 电镜分析 DNA 结构

 D 环突变

 用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
 在单个预先决定的位点切割 DNA

 RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获

概述

RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明：在 ATP 参与下，RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：
（i）RecA 与单链 DNA 结合；（ii）核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分；（iii）链置换。

来源

重组 E. coli 菌株 ER2502，携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。

RecA_f是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端含 6X His标签的重组蛋白，该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。

反应条件

1X RecA 反应缓冲液

[70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，5 mM DTT（pH 7.6 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

RecA 蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

分子量

RecA：37,973 Da。
RecA_f：38,907 Da。

浓度

2 mg/ml。

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