NEB代理 , DNA聚合酶与扩增技术,T7 DNA 聚合酶,未修饰,#M0274L

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理(DNA 标记、末端平齐化等)

T7 DNA 聚合酶(未修饰)

#M0274L 1,500 units

#M0274S 300 units

特性

 缺口填充(无链置换活性) 

概述

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。 

来源

T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E. coli 硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。 

反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
(20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @25℃)。加入 BSA 和 dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。 热失活:75℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟,能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。 

使用注意事项

该酶具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。 

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