NEB代理 , 限制性内切酶 , NmeAIII

产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

NmeAIII

规 格
#R0711S
250 units

识别位点

NEB代理 , 限制性内切酶 , 限制性内切酶

产品更新通知

 该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作,NEB 对该酶的配方进行了调整,新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM新旧包装交替期间,请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

 

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 10%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液 ,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。

浓度

2,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此,只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时,仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA,酶量不大于 5 个单位,反应时间不超过 1 小时。
冰浴或 25℃ 温育时,也能有效切割。
即使延时酶切,NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
切产物所需的酶量。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM
SAM 已经添加到内切酶的储存缓冲液中)


注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA 的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中,通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。详情请登陆:www.neb-china.comwww.neb.com