DL-肉碱盐酸盐

DL-肉碱盐酸盐；DL-Carnitine hydrochloride
分子式：C7H15NO3.HCl   分子量：197.66 

简介：DL-Carnitine HCl是氨基酸赖氨酸和蛋氨酸生物合成的一种季铵化合物。 

别名：DL-Carnitine chloride；DL-肉碱盐酸盐；DL-Carnitine hydrochloride；1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, chloride (1:1)
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶粉末
溶解性：…………………DMSO40mg/mL (202.36mM)；Water40mg/mL (202.36mM)；Ethanol Insoluble
熔点：……………………194~199°C
炽灼残留：………………<0.2%
干燥失重：………………<0.5%
纯度：……………………>98%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述	混旋肉碱盐酸盐  (±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和抗炎活性。
体外研究	左旋肉碱的主要作用是穿梭于线粒体内膜上的长链脂肪酸。在L-肉碱和酰基辅酶A通过肉碱棕榈酰转移酶(CPT)-I的活化而变成酰基辅酶A后，线粒体基质中转运的酰基辅酶A被CPT-II转化为酰基辅酶A。棕榈酰辅酶A诱导的线粒体呼吸由L-肉碱处理增加，然后由ADP的存在加速。这种加速是由L-肉碱以浓度依赖的方式处理引起的，在5mM L-肉碱处饱和。L-肉碱预处理可增强H2O2处理的HL7702细胞Nrf2核移位、DNA结合活性和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。左旋肉碱通过Akt介导的Nrf2信号转导通路保护HL7702细胞免受H2O2诱导的细胞损伤。
体内研究	左旋肉碱可下调泛素蛋白酶体途径，增加IGF-1在动物模型中的浓度。左旋肉碱后肢悬吊2周可减轻比目鱼肌重量和纤维大小的减少。此外，L-肉碱抑制了atrogin-1mRNA的表达，据报道其在肌肉萎缩中起关键作用[3]。L-肉碱同时治疗可减轻L-NAME组报告的肾脏纤维化（与血浆TGF-β1水平降低相关）和氧化及炎症前状态，同时PPAR-γ表达增加。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。混旋肉碱盐酸盐  (±)-Carnitine chloride 有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和抗炎活性。可用于相关领域的科研实验。

经典实验操作（仅供参考）

激酶实验	线粒体(0.6mg蛋白质/mL)在2.5mM Hepes(pH7.4)中孵育，在25℃下含225mM甘露醇、75mM蔗糖和100μM乙二醇四乙酸(EGTA)，加入或不加入5mM L-肉碱。NDRIa用palmitoyl CoA（50μm）处理，然后加入ADP（200μm）。在ADP处理后3-4分钟加入寡霉素（5μm）和鱼藤酮（10μm）。HPG(0-10mM)可以特异性抑制线粒体中肉碱棕榈酰转移酶(CPT)-I的活性，在Hepes培养基中加入后再孵育线粒体。
动物实验	大鼠：在适应环境1周后，将大鼠随机分配到后肢悬浮组，用左旋肉碱给药组的后肢悬浮液和配对喂养组。 左旋肉碱组使用探测器口服溶解于蒸馏水中的1250mg L-肉碱/ kg。 每天早上09:00测量体重，每天早上10点摄取左旋肉碱溶液。 实验进行了14天。

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Oyanagi E, et al. Protective action of L-carnitine on cardiac mitochondrial function and structure against fatty acidstress. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Aug 19;412(1):61-7.
2. Li J, et al. l-carnitine protects human hepatocytes from oxidative stress-induced toxicity through Akt-mediated activation of Nrf2 signaling pathway. Can J Physiol Pharmacol. 2016 May;94(5):517-25.
3. Zambrano S, et al. L-carnitine attenuates the development of kidney fibrosis in hypertensive rats by upregulating PPAR-γ. Am J Hypertens. 2014 Mar;27(3):460-70.

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CAS 号：461-05-2