Eravacycline(TP-434)
Eravacycline；TP-434
分子式：C27H31FN4O8 分子量：558.56
简介： Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。
别名：TP-434；Eravacycline;(4S,12aS)-4-(dimethylamino)-7-fluoro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-9-(2-(pyrrolidin-1-yl)acetamido)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO≥5MG/ML
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Eraviralcline显示比四环素类，左氧氟沙星，丁胺卡那霉素，妥布霉素和粘菌素比较更大的活性。agevacycline MIC50 / 90值为0.5 / 1 mg / L。Eravacycline显示抑制作用的六个大肠杆菌MIC为0.125至0.25毫克/升。Eraviacline二盐酸盐是一种合成抗生素，通过与30S核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成。除了铜绿假单胞菌之外，Eravacycline还展示了针对革兰氏阴性菌的广谱活性，以及对主要革兰氏阳性病原体（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的出色活性。Eravacycline也显示有力的核糖体抑制。除了铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和新泽西洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderiacenocepacia）（MIC90值为32μg/ mL）以外，所有品种组的浓度在≤0.008至2μg/ mL范围内时，Eravacycline对90％对于两种生物）。Eravacycline对多重耐药细菌有效，包括那些表达超广谱β-内酰胺酶的细菌以及赋予对其他类抗生素（包括碳青霉烯耐药）耐药的机制。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Eravacycline是一种有效和广泛的抗菌剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.7903 mL |
8.9516 mL |
17.9032 mL |
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5 mM |
0.3581 mL |
1.7903 mL |
3.5806 mL |
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10 mM |
0.1790 mL |
0.8952 mL |
1.7903 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1]. Seifert H, et al. In-vitro activity of the novel fluorocyclineeravacycline against carbapenem non-susceptible Acinetobacterbaumannii. Int J Antimicrob Agents.2017 Jul 10.
[2]. Zhao M, et al. In Vivo Pharmacodynamic Target Assessment of Eravacycline against Escherichia coli in a Murine Thigh Infection Model.Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jun 27;61(7).
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[4]. Sutcliffe JA, et al. Antibacterial activity of eravacycline (TP-434), a novel fluorocycline, against hospital and community pathogens. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Nov;57(11):5548-58.
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英文名字：Eravacycline(TP-434)
质量标准：>98%,BR
分子式：C27H31FN4O8