Manumycin A(手霉素A)
手霉素A；Manumycin A
分子式：C31H38N2O7 分子量：550.7
简介： Manumycin A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效选择性法呢基转移酶（FTase）抑制剂
别名：NSC 622141；UCF 1C；N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxo-1,3,5–heptatrien-1-yl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2E,4E,6R-trimethyl,2,4-decadienamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………Ethanol:5 mg/ml；DMSO:10 mg/ml；DMF:20mg/ml；Water: Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性：
Manumycin A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效选择性法呢基转移酶（FTase）抑制剂。 它抑制大鼠脑FTase的Ki值为1.2μM，从而阻止Ras活化，这需要在C-末端进行法尼基化以进行膜附着。在6.3mg剂量下，它对小鼠Ki-ras活化的实体瘤具有显着的抗肿瘤活性。 /公斤。 在许多有效浓度为2-10μM的细胞类型中，许多霉素A抑制IκB激酶（IKK），与FTase抑制无关。 在ApoE缺陷小鼠中，5mg / kg的Manumycin A治疗22周使主动脉脂肪条纹损伤大小减少至载体治疗动物的43％，表明FTase抑制作为预防或治疗动脉粥样硬化的潜在靶标。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 手霉素A是一种抗生素，可作为一种具有抗肿瘤活性的强效和选择性法尼基转移酶（FTase）抑制剂。它可抑制大鼠脑FTase，Ki值为1.2μM，从而阻止Ras激活，手霉素A抑制IκB激酶（IKK），不依赖于FTase抑制作用。FTase抑制作为潜在靶标用于预防或治疗动脉粥样硬化。本品可用于相关领域的科研实验。
【注意】
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参考文献
1. Hara, M.,Akasaka, K.,Akinaga, S., et al. Identification of Ras farnesyltransferase inhibitors by microbial screening. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 90, 2281-2285 (1993).
2. Hara, M., and Han, M. Ras farnesyltransferase inhibitors suppress the phenotype resulting from an activated Ras mutation in Caenorhabditis elegans. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92, 3333-3337 (1995).
3. Bernier, M.,Kwon, Y.K.,Pandey, S.K., et al. Binding of manumycin A inhibits I k B kinase ß activity. The Journal of Biological Chemisty 281(5), 2551-2561 (2006).
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英文名字：Manumycin A
质量标准：>98%,BR
分子式：C31H38N2O7