O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷

O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷；Mitotane；O,P’-DDD
分子式：C14H10Cl4    分子量：320.04 

简介：米托坦  Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物，有抗癌活性，可作用于肾上腺皮质癌。 

别名：2,4′-DDD; o,p’-DDD；Benzene, 1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-
物理性状及指标：
外观：……………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 64 mg/mL (199.98 mM)；Water   Insoluble；Alcohol 64 mg/mL (199.98 mM)
含量：………………≥98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性：
Mitotane 是一种抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌。作用靶点       Sterol-O-Acyl Transferase 1。
体外研究  在小鼠TalphaT1细胞系中，Mitotane抑制TSH的表达和分泌，阻断TSH对TRH的反应，并且降低细胞活力，并诱导细胞凋亡。在垂体TSH分泌小鼠细胞中，Mitotane不与甲状腺激素干预，而是直接减少了分泌活性和细胞活力。 Mitotane诱发肾上腺皮质坏死，线粒体膜损伤，并且不可逆转的结合蛋白CYP。Mitotane（10-40μM）抑制基底和cAMP诱导的皮质醇分泌，但不会导致细胞死亡。Mitotane表现对基础StAR和P450scc蛋白的抑制作用。Mitotane(40μM)显著减少StAR, CYP11A1和CYP21的mRNA水平。Mitotane(40μM)几乎完全中和8-溴环磷酸腺苷诱导STAR，CYP11A1，CYP17和CYP21 mRNA。在H295R细胞的S期中，Mitotane和gemcitabine联用显示出拮抗作用和干扰细胞周期中gemcitabine介导的抑制。
体内研究  在大鼠中，Mitotane（60毫克/千克）显著降低肾上腺线粒体和微粒体的“P-450”和微粒体蛋白质达34％，55％和35％。

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O,P-滴滴滴(标准品)

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。米托坦Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物，有抗癌活性，可作用于肾上腺皮质癌。
使用方法推荐
一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Clinical features of adrenocortical carcinoma, prognostic factors, and the effect of mitotane therapy
2. Adrenal cortical carcinoma. Epidemiology and treatment with mitotane and a review of the literature
3. Etoposide, doxorubicin and cisplatin plus mitotane in the treatment of advanced adrenocortical carcinoma: a large prospective phase II trial

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