Olsalazine disodium

Olsalazine disodium

分子式：C14H8N2O6.2Na 分子量：346.2

简介：Olsalazine disodium 是一种抗炎症前体药，包含2个5-ASA部分，通过偶氮键相连。

中文名：奥沙拉秦钠

物理性状及指标：

外观：……………………粉末 

溶解性：…………………DMSO：4 mg/mL (11.55 mM)；Water：41 mg/mL (118.43 mM)；Ethanol：Insoluble

含量：……………………>98%

储存温度：常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输

生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性）

描述	Olsalazine disodium 是一种抗炎症前体药，包含2个5-ASA部分，通过偶氮键相连。
体外	Olsalazine对肠道电解质显示出多效性。体外应用Olsalazine (< 2.89 mM)同时增加大鼠和兔子回肠黏膜中钠离子和氯离子的分泌，并增加氯离子的吸收。在离体的大鼠结肠中，Olsalazine 的浓度< 11.5 mM时也会剂量依赖性降低净钠，更大程度上，会降低氯化物的吸收。钾的分泌仅在高Olsalazine浓度(11.5 mM)下增加。Olsalazine也会抑制离体大鼠空肠中葡萄糖和乳糖的吸收。 Olsalazine是人肠道巨噬细胞对LTB4趋化性的有效抑制剂，IC50为0.39 mM。 Olsalazine (0.4 mM)抑制佛波酯(PMA)-活化的中性粒细胞，或通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应产生的超氧游离基产物，使其分别减少31%和73%。 Olsalazine衍生的mesalazine可能改善结肠粘膜/炎症的其他可能机制，是抑制血小板活化因子，抑制人单核细胞中细胞因子的产生，抑制结肠脂肪酸氧化，通过叶酸拮抗作用抑制内皮细胞增殖，通过抑制脂肪氧合酶抑制花生四烯酸合成白三烯，通过对前列腺素15-羟基脱氢酶的作用调控前列腺素性能并干扰白细胞的功能。
体内	口服给药后，由于很少的母分子从胃肠道被吸收，Olsalazine成为传递mesalazine到结肠的一种方式。在结肠中，偶氮还原酶细菌裂解偶氮键，释放2分子mesalazine，证明了对肠炎性疾病的治疗作用。对患有葡聚糖硫酸钠诱发的实验性结肠炎的nu/nu CD-1小鼠，Olsalazine (50毫克/千克/天)显著延长其生存。 患有结肠癌的啮齿动物模型中，Olsalazine抑制肿瘤的生长。在1,2-二甲基肼治疗的大鼠中，Olsalazine (25毫克/千克/天)分别减少58.17%的肿瘤数量和62.67%的肿瘤体积。Olsalazine给药诱导细胞凋亡数量增加1.7倍，并伴随42.4%细胞增值率的减少。
动物实验	Animal Models: DMH诱导的原发性结肠肿瘤          Formulation: 生理盐水          Dosages: 25 毫克/千克/天          Administration: 通过食物给药 (Only for Reference)

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储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.8885 mL	14.4425 mL	28.8850 mL
5 mM	0.5777 mL	2.8885 mL	5.7770 mL
10 mM	0.2889 mL	1.4443 mL	2.8885 mL
50 mM	0.0578 mL	0.2889 mL	0.5777 mL

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

CAS 号：6054-98-4

英文名字：奥沙拉秦钠