阿洛西林钠

阿洛西林钠

阿洛西林钠;Azlocillin sodium
分子式:C20H22N5NaO6S  分子量:483.47

简介: 阿洛西林钠   Azlocillin是广谱抗菌素。
别名:Sodium azlocillin;阿洛西林钠; 咪氨苄西林钠; 唑酮氨苄青霉素; D-α-([Imidazolidin-2-on-1-yl]carbonylamino)benzylpenicillin
物理性状及指标:
外观:……………………白色固体
溶解性:…………………DMSO   97 mg/mL;Water 97 mg/mL;Ethanol 3 mg/mL
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 1,793 mg/kg

储存条件: 2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性:
Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素,具有广谱抗菌作用。
体外研究  Azlocillin (12.5 μg/mL)抑制75%以上的铜绿假单胞菌菌株。Azlocillin (12.5 μg/mL)对吲哚阴性和阳性的变形杆菌具有抗菌活性,对其抑制率分别为98%和71%。Azlocillin作用于铜绿假单胞菌菌株,比mezlocillin,ticarcillin,和arbenicillin活性高,与BLP-1654具有同样的活性。Azlocillin的酰基侧链有一个脲基-(urea)结构,故命名为”青霉素” 或者,更确切地,”酰脲类青霉素”。对铜绿假单胞菌的体外研究表明,piperacillin 的活性是azlocillin的2倍,是mezlocillin和ticarcillin的4倍,是carbenicillin的8倍。在形态学研究中,Azlocillin产生细长的细菌形态,延迟,甚至不会使细胞溶解。[2] Azlocillin对铜绿假单胞菌的MICs为12.5 μg/mL。Azlocillin (3.125 μg/mL)导致铜绿假单胞菌的生长率下降,但是无杀菌阶段。逐渐增加Azlocillin药物浓度,减少起始对数期。低浓度下tobramycin (0.5 μg/ml),结合高浓度或低浓度Azlocillin比单一组分能够更有效作用于铜绿假单胞菌。菌株在AmpC酶脱抑制作用下,1-2倍稀释,对azlocillin耐药性更强,增加其外排性或不渗透性。这些第二代β-内酰胺酶对4 mg/L的ceftazidime对易感,而对Azlocillin (在10/14 的案例中,MIC ≥128 mg/L)耐药性最强。
体内研究  发热性中性粒细胞减少患者的经验性治疗中,Azlocillin/netilmicin治疗具有42% (28/67)的感染抑制率,并且伴随15%的不良事件。
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MB1586

美洛西林钠

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 阿洛西林是一种半合成青霉素和有效的1-内酰胺抗生素。通常是用于抵抗铜绿假单胞菌,开发新型抗生素。阿洛西林抑制依赖青霉素结合蛋白(PBP)的细菌细胞壁的合成。
储液配置:

阿洛西林钠

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0641 mL

10.3203 mL

20.6407 mL

5 mM

0.4128 mL

2.0641 mL

4.1281 mL

10 mM

0.2064 mL

1.0320 mL

2.0641 mL

50 mM

0.0413 mL

0.2064 mL

0.4128 mL

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CAS 号:37091-65-9
英文名字:Azlocillin sodium
质量标准:BR,美国进口
分子式:C20H22N5NaO6S