头孢地嗪酸;头孢地嗪酸

头孢地嗪酸;头孢地嗪酸

头孢地嗪酸;Cefodizime acid
分子式:C20H20N6O7S4   分子量:584.66

简介: 头孢地嗪(cefodizime,CDZ)是一种第三代头孢菌素类药物。
别名:Cefodizime;CDZM;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO >100ug/ml
含量:………………>90%

储存条件: 2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

药理作用
头孢地嗪(cefodizime,CDZ)是一种第三代头孢菌素类药物,与其他同类药物相比,不但具有高效广谱的抗菌活性,同时还具有免疫增强作用,本品主要用于肺炎球菌、链球菌属等敏感菌所致的肺炎、支气管炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、胆管炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、咽喉炎、胆囊炎、妇科感染及中耳炎等科研领域相关实验。本品具有良好的抗菌作用,且对伯氏疏螺旋体的杀伤力明显高于头孢曲松和米诺环素。可广泛增强吞噬细胞的趋化、吞噬和杀菌功能,可增强与吞噬细胞氧化依赖杀菌系统有关的氧化反应、呼吸爆发,同时又与非氧依赖杀菌系统具协同作用,从而增强吞噬细胞的吞噬杀菌作用,对各种感染都有一定疗效,又具有一般抗生素所没有的免疫增强作用。
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MB5580

头孢地嗪钠

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 头孢地嗪是第三代具有广谱抗菌活性的头孢菌素。头孢地嗪可用于治疗中耳炎,鼻窦炎和妇科感染,以及预防或治疗手术感染。头孢地嗪具有广泛的抗菌谱,包括葡萄球菌,链球菌和肠杆菌科。淋病奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌也对头孢地嗪非常敏感。由于其β-内酰胺酶稳定性,头孢地嗪对产生特别是质粒编码酶的细菌菌株具有活性。头孢地嗪的MICs略高于头孢噻肟,但大多数革兰氏阴性菌的MIC低于头孢唑林,头孢替安和哌拉西林。头孢地嗪的体外活性不取决于接种物的大小,也不取决于测试介质的pH和组成。头孢地嗪不诱导金黄色葡萄球菌或大肠杆菌的体外耐药性。由于其与PBP 1A / B和3的结合性质,头孢地嗪导致革兰氏阴性杆的成丝,并且在稍高浓度下导致细菌溶解。
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
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参考文献

  • Pacheco Y, Hosni R, Dagrosa EE, Gormand F, Guibert B, Chabannes B, Lagarde M, Perrin-Fayolle M. Antibiotics and production of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor by human bronchial epithelial cells in vitro. A comparison of cefodizime and ceftriaxone. Arzneimittelforschung. 1994 Apr;44(4) 559-563. PMID: 8011012.
  • LIMBERT M, Klesel N, Seeger K, et al. CEFODIZIME, AN AMINOTHIAZOLYLCEPHALOSPORIN[J]. The Journal of antibiotics, 1984, 37(8): 892-900.
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CAS 号:69739-16-8
英文名字:Cefodizime acid
质量标准:>90%,BR
分子式:C20H20N6O7S4