头孢西丁钠

头孢西丁钠

头孢西丁钠;Cefoxitin sodium
分子式:C16H16N3NaO7S2   分子量: 449.43

简介: 头孢西丁钠是头霉素类抗生素,系是由链霉菌Streptomyces lactamdurans产生的甲氧头孢菌素C(Cephamycin C),经半合成制得的一类新型抗生素,其母核与头孢菌素相似,且抗菌性能也类似,习惯上也被列入第二代头孢菌素类中。 

别名:头孢西丁钠; Betacef;Cefaxilin Sodium;
(6R,7S)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Sodium Salt 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色或类白色粉末 
熔点:……………………>160 °C
溶解性:…………………DMSO 89 mg/mL (198.02 mM);Water 89 mg/mL (198.02 mM);Ethanol Insoluble
敏感性:…………………易吸潮 
含量:……………………≥90.1%
IC50:……………………链激酶A: EC50= 3.33 µM (酿脓链球菌血清型M1); 链球菌.’A组’: EC50 = 5.58 µM; 
……………………………PhoP调节子:IC50 = 7.08 µM (伤寒沙门氏菌);
……………………………PhoP调节子:IC50 = 40.47 µM (作为改进的计数筛选的伤寒沙门氏菌)
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

药理作用: 
头孢西丁通过与一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制细菌分裂活跃的细胞的细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。各菌种有其独特的青霉素结合蛋白,头孢西丁与各菌种青霉素结合蛋白的亲和力影响着该药物的抗菌谱。头孢西丁是一种头孢霉素衍生物,与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰氏阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。头孢西丁钠对革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌或其它链球菌(除了肠球菌)的敏感菌株均有较强的抗菌作用。头孢西丁钠对革兰阴性菌中流感嗜血杆菌、克雷白杆菌、大肠埃希杆菌、摩氏摩根菌、紫茉莉变形菌、雷氏普罗威登斯菌和淋球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用。头孢西丁钠对厌氧菌中类杆菌(包括B组脆弱类杆菌)、梭状芽胞杆菌、消化球菌和消化链球菌的敏感菌株均有较强的抗菌作用。 
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。头孢西丁钠   Cefoxitin钠是一种头霉素类的抗生素,常归为第二代头孢菌素。Cefoxitin干扰细胞壁合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。本品通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌,且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性。

储液配置:

头孢西丁钠

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2250 mL

11.1252 mL

22.2504 mL

5 mM

0.4450 mL

2.2250 mL

4.4501 mL

10 mM

0.2225 mL

1.1125 mL

2.2250 mL

50 mM

0.0445 mL

0.2225 mL

0.4450 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 
参考文献 
[1 ]Wallick, H., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 5, 25 (1974), Brenner, G.S., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 11, 169 (1982)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:33564-30-6
英文名字:Cefoxitin sodium
质量标准:>90.1%
分子式:C16H16N3NaO7S2
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