缬氨霉素
缬氨霉素；Valinomycin
分子式：C54H90N6O18 分子量：1111.32
简介 ：缬氨霉素是来源于极暗黄链霉菌（Streptomyces fulvissimus）的一种抗生素。
别名：Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid
物理性状及指标
外观：……………………白色固体
溶解性：…………………溶于乙醇（50mg / ml），DMSO（≥10mg/ ml），石油醚，乙醚，苯，氯仿，冰醋酸，乙酸丁酯和甲醇（5mg / ml）；不溶于水
纯度：……………………>95%
熔点：……………………186~189°C
IC50：……………………内皮素诱导的血管收缩：IC50 = 0.3 µM
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：
Valinomycin是一种环十二肽类钾选择性离子载体。它是一种从各种链霉菌菌株中分离出来的抗生素。亲水的内部尺寸适合钾离子，而不是其他离子，疏水外部允许配合物通过脂质双层。缬氨霉素通过刺激钾流出诱导几种细胞类型（包括CHO细胞）的细胞凋亡。由缬氨霉素产生的凋亡事件包括磷脂酰丝氨酸膜易位，半胱天冬酶-3激活和线粒体膜去极化。由于缬氨霉素的离子选择性，它被用于离子选择电极。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品可选择性地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层。缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用。K +选择性离子型环缩肽; 钾离子载体解偶联氧化磷酸化，诱导小鼠胸腺细胞凋亡，抑制NGF诱导的神经元分化并拮抗ET诱导的血管收缩。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
英文名字：Valinomycin
质量标准：>95% (HPLC),进分
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
White crystalline powder |
Identification |
HNMR |
M.P. |
186~189℃ |
Purity |
>95% |