盐酸克林霉素
盐酸克林霉素;Clindamycin hydrochloride
分子式:C18H33ClN2O5S.HCl 分子量:461.44
简介: 盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
别名:盐酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………141 °C
溶解性:…………………DMSO 92 mg/mL;Water 92 mg/mL;Ethanol Insoluble
含量:……………………HPLC≥98%,BR
IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 2,193 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 – 大鼠 – 273 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 大鼠 – 745 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 2,618 mg/kg
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输
生物活性
产品描述 |
Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合盐酸盐,是一种半合成的抗生素。 |
靶点 |
50S ribosomal |
体外研究 |
Clindamycin是细菌蛋白质合成的一个经典抑制剂,通过结合到50S核糖体亚基的23S核糖体RNA。 |
体内研究 |
Clindamycin盐酸口服给药犬后导致快速吸收,具有平均吸附时间(MAT)0.87小时,生物利用度是72.55%。Clindamycin盐酸静脉注射和口服导致Clindamycin的总清除率(CL)分别为0.503 L/h/kg和0.458 L/h/kg。Clindamycin盐酸导致分布容积在稳态为2.48 L/kg,表明Clindamycin广泛分布在体液和组织中。Clindamycin血清浓度在静脉注射和口服后浓度在10小时后高于0.5 μg/mL。 Clindamycin盐酸显著减少口臭,从狗的基线水平持续42天。Clindamycin盐酸也导致牙菌斑,牙结石和牙龈出血的显著减少。Clindamycin盐酸(2.5 mg/lb),在超声波洗牙,根面平整,抛光(USRP)后,对牙周疾病的牙菌斑和牙周袋深度措施影响显著,但不会对牙龈炎犬有影响。 Clindamycin盐酸导致71.4%(15/21)的浅表细菌性脓皮病犬在14至28天的治疗后完全缓解。 |
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。
储液配置:
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.1671 mL |
10.8356 mL |
21.6713 mL |
5 mM |
0.4334 mL |
2.1671 mL |
4.3343 mL |
10 mM |
0.2167 mL |
1.0836 mL |
2.1671 mL |
50 mM |
0.0433 mL |
0.2167 mL |
0.4334 mL |
经典实验操作(仅供参考)
动物实验 |
|
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
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质量标准:HPLC≥98%,BR
TESTS |
SPECIFICATIONS |
Appearance |
White powder |
Solubility |
Soluble in water 500mg/ml,clear |
pH |
3.0~5.5 |
Specific rotation |
+135~+150° |
Water |
≤6.0% |
Purity(HPLC) |
≥98% |