盐酸乙胺丁醇
盐酸乙胺丁醇；Ethambutol Hydrochloride
分子式：C10H24N2O2.2(HCl) 分子量： 277.23
简介：乙胺丁醇二盐酸盐 Ethambutol双盐酸盐是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
别名：CL40881；Emb dihydrochloride；Ethambutol (dihydrochloride)；1-Butanol, 2,2′-(1,2-ethanediyldiimino)bis-, hydrochloride (1:2), (2S,2’S)-
物理性状及指标：
外观：……………………白色结晶性粉末
熔点：……………………199-204℃
溶解性：…………………DMSO 56 mg/mL;Water 56 mg/mL;Ethanol Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>99%,BR
敏感性：…………………略有吸湿性
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 6,800 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 – 老鼠 – 1,000 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 老鼠 – 1,800 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Ethambutol是一种抗分枝杆菌抑菌剂, 通过抑制阿拉伯糖基转移酶来干扰细胞壁形成。 |
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体外研究 |
Ethambutol直接影响两种聚合物，耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M. smegmatis中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放，而没有半乳糖体被释放。Ethambutol主要以抗M. avium中embB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的emb基因突变。 Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物，包括M. tuberculosis。几乎所有的M. tuberculosis和M. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。在体外，Ethambutol能够有效抗M. tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M. tuberculosis感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。 |
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体内研究 |
Ethambutol在动物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服给药15天后，静脉注射1次/周，进行5周，与未治疗的组相比，会引起一个更低的CFU(4.59 比5.07)。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为人工合成抑菌性抗结核药。对生长繁殖期细菌具较强活性，对静止期细菌几乎无作用。对各型分枝杆菌具高度抗菌活性。结核杆菌对本品与其他药物之间无交叉耐药现象。本品的作用机制尚未完全阐明，可能与抑制敏感细菌的代谢，抑制RNA的合成，干扰结核杆菌蛋白代谢，从而导致细菌死亡。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.6071 mL |
18.0356 mL |
36.0711 mL |
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5 mM |
0.7214 mL |
3.6071 mL |
7.2142 mL |
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10 mM |
0.3607 mL |
1.8036 mL |
3.6071 mL |
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50 mM |
0.0721 mL |
0.3607 mL |
0.7214 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。
参考文献