氧氟沙星
氧氟沙星；Ofloxacin
分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.37
简介： 氧氟沙星 Ofloxacin是氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA旋转酶。
别名：7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo
物理性状及指标：
外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末
熔点：……………………270-2750°C (lit.)
溶解性：…………………在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解；在三氯甲烷中略溶，在水或乙醇中不溶
干燥失重：………………≤0.2%
含量：……………………≥98.50%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 3,590 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：
氧氟沙星是一种氟喹诺酮类药物，其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。目的：DNA螺旋酶Ofloxacin是一种氟喹诺酮类药物，其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。在体外，它对需氧革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱的活性，尽管它对厌氧菌的活性很差。Ofloxacin和其他4-喹诺酮类药物一样，在治疗细菌感染的前线药物中是不寻常的，因为它影响细菌DNA合成，而不是细胞壁或蛋白质合成。Ofloxacin（20 mg/kg）、诺氟沙星（40 mg/kg）、甲磺酸培氟沙星（40 mg/kg）和环丙沙星（50 mg/kg）连续灌胃三次，连续三周。治疗6周后，对实验动物进行安乐死，采集阿基里斯腱标本。利用计算机监测的拉伸试验机进行生物力学测试。对照组的平均弹性模量明显高于诺氟沙星和培氟沙星组（P＜0.05，P＜0.01）。对照组的平均屈服力（YF）显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组（P＜0.001，P＜0.05，P＜0.01）。对照组的平均极限张力（UTF）显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组（P＜0.001，P＜0.05，P＜0.01）。环丙沙星、氧氟沙星、氧氟沙星治疗组肌腱可见透明变性和纤维排列紊乱，而环丙沙星和培氟沙星组则观察到粘液变性。临床指征：细菌感染；细菌性呼吸道感染；细菌性尿路感染毒性：肌腱病；肝毒性；血糖异常
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.7672 mL |
13.8362 mL |
27.6725 mL |
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5 mM |
– |
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10 mM |
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50 mM |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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