扎那米韦
扎那米韦；Zanamivir
分子式： C12H22N4O8 分子量：350.33
简介： 扎那米韦 Zanamivir是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒A和B的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM。
别名：Relenza; 扎那米韦；Zanamivir；D-glycero-D-galacto-Non-2-enonic acid, 5-(acetylamino)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-2,6- anhydro-3,4,5-trideoxy
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点：……………………240℃~255℃
溶解性：…………………Water 10 mg/mL；DMSO 2 mg/mL；Ethanol Insoluble
干燥失重：………………4.5~6.0%
含量：……………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Zanamivir是神经氨酸酶抑制剂，用于治疗A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治疗。 |
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靶点 |
neuraminidase |
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体外研究 |
Zanamivir，一种新颖的神经氨酸酶抑制剂，在体外有效降低了病毒的复制。Zanamivir导致在A型流感/ H1N1变异His274Asn敏感性降低，以及His274Gly，His274Ser和His274Gln。Zanamivir抑制流感神经氨酸酶，并防止唾液酸残基的裂解，从而干扰了粘膜分泌物中的子代病毒传播并降低病毒感染性Zanamivir防止红细胞吸附持续感染的细胞与未感染细胞的融合。Zanamivir如果在吸附期间使用可减少斑块数量（而不是面积），如果在吸附期间90分钟后使用，可减少斑块面积（而不是数量）。Zanamivir还减少由神经氨酸缺陷型变体形成的噬斑的面积，证明其对细胞-细胞融合的干涉与抑制神经氨酸酶的活性无关。Zanamivir对血细胞吸附没有影响，但不会抑制HA2b-红血细胞融合，这以两者脂质混合和内容的混合为判断标准。 |
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体内研究 |
在致死测试小鼠模型中，Zanamivir降低病毒的肺滴度并降低发病率和死亡率。 |
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扎那米韦(标准品) |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂。其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性。慢结合是该品分子中胍基部分的作用，且对流感A型病毒有特异性，对B型病毒作用较弱。胍基能将A型病毒唾液酸活性部位的、呈结合状态的水分子逐出而产生紧密结合，达到抑制效果。扎那米韦对A、B型多种病毒株均有极强活性。但对人单纯疱疹A、B型病毒，带状疱疹病毒、人巨细胞病毒、人鼻2型和14型病毒以及副流感2型和3型病毒均无作用。
储液配置：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.0092 mL |
15.0462 mL |
30.0924 mL |
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5 mM |
0.6018 mL |
3.0092 mL |
6.0185 mL |
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10 mM |
0.3009 mL |
1.5046 mL |
3.0092 mL |
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50 mM |
0.0602 mL |
0.3009 mL |
0.6018 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
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