CellTiter发光法细胞活力检测试剂盒

产品简介

本试剂盒采用生物发光(bioluminescent)法，利用萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)催化底物——荧光素的转化，高效利用ATP的能量，发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比，而ATP与存在于培养基中的细胞数目直接呈正比。

ATP生物发光技术的原理是荧光素酶以荧光素、ATP和O₂为底物，在Mg²⁺存在时，能将化学能转化为光能。ATP既是荧光素酶催化发光的必需底物，又是所有生物生命活动的能量来源。在荧光素酶催化的发光反应中，ATP在一定的浓度范围内，其浓度与发光强度呈线性关系。

 

本试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选(HTS)，细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。

 

均质检测的”加样-混合-检测”的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的ATP量成正比，而ATP量直接与培养物中的细胞数量成正比。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的ATP检测方法可能会引入的误差。

CellTiter发光法细胞活力检测试剂盒产品特点：

Ø  简化了细胞活性检测步骤：均质的”加样-混合-检测”方案减少了其它同类检测所需的操作步骤。

Ø  细胞用量更少：可准确地检测到低于常用的比色法和荧光法的检测低限的细胞数。减少了每个检测反应所需的细胞数。

Ø  迅速获得结果：加入试剂后10分钟就能获得数据。

Ø  可自行选择检测方案：可用于多种类型的多孔板操作。可用发光检测仪或CCD成像设备记录数据。

Ø  可连续处理培养板：发光信号稳定，样品可进行批量处理。

运输与保存方法

-20℃避光保存，一年有效。干冰运输。

数据展示

 

 

图1. 生物发光稳定性的检测。分别使用CellTiter和进口P公司同类对照对2万个/孔CTLL-2细胞（RPMI1640培养基）进行持续3小时的生物发光强度检测。

 

 

图2. 比较不同细胞数的线性范围。分别使用CellTiter和进口P公司同类对照检测不同数量CHO-K1细胞（CD-CHO培养基）在黑色96孔板中生物发光强度，制成标准曲线。

图3. 分别用CellTiter和进口P公司产品检测阿霉素杀伤SW620细胞的IC50。

可以看到，CellTiter与P公司产品具有一致的基本性能，可以实现无缝切换。

实际读数会因细胞种类、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

 

 

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

英文名字：CellTiter Luminescent Cell Viability Assay Kit(CTG)